Видови на хиперхолестеролемија и нејзиниот ефект врз развојот на болести

Хиперхолестеролемијата во суштина не е болест. Ова е синдром во кој содржината на липидите во крвта е голема.

Можеби изгледа дека таков феномен не создава добро, но всушност, во отсуство на третман, последиците можат да бидат многу непредвидливи. Тогаш хиперхолестеролемијата е често виновникот на срцевите проблеми и, како резултат на тоа, васкуларниот систем се дестабилизира, а може да се испровоцираат и други болести и компликации.

Атеросклерозата е една од најчестите компликации на хиперхолестеролемија, затоа е неопходно познавање на овој патолошки синдром. Ова ќе помогне не само да се идентификуваат и да се спречи неговиот развој, туку и да се избере оптимален третман во одреден случај.

Што е хиперхолестеролемија?

Хиперхолестеролемијата е грчки концепт што значи висок холестерол во крвта. Овој феномен не може да се нарече во стандардното разбирање на болеста, туку станува збор за синдром, кој, сепак, е доста опасен за луѓето.

Најчеста е кај машкиот дел од популацијата и може да предизвика следниве заболувања:

• дијабетес мелитус;
• срцева исхемија;
• болест на жолчни камења;
• депозити на холестерол;
• атеросклероза;
• прекумерна тежина.

Чиста хиперхолестеролемија може да се дијагностицира ако на литар холестерол во крвта содржи 200 мг или повеќе. На неа и беше доделен код за mkb 10 - E78.0.

Од каде потекнува вишок холестерол?

Холестеролот е супстанција слична на маснотиите, од кои огромно мнозинство се синтетизира од самото тело и само околу 20% доаѓа од храна. Потребно е за формирање на витамин Д, создавање на супстанции кои промовираат варење на храната и формирање на хормони.

Во присуство на хиперхолестеролемија, телото не е во состојба да ја обработува целата количина на маснотии. Ова често се случува против позадината на дебелината, кога некое лице јаде многу масна храна и таквата храна е редовна во исхраната.

Исто така, вишок на холестерол може да се забележи со следниве болести и нарушена телесна функција:

• заболување на црниот дроб
• хипотиреоидизам (нестабилна функција на тироидната жлезда);
• долготрајна употреба на лекови (прогестини, стероиди, диуретици);
• нервна напнатост и стрес;
• промени во хормоналната позадина;
• нефротски синдром.

Во почетната фаза, симптомите се целосно отсутни, стануваат позабележителни за време на прогресијата на нарушувањето. Подоцна, ова се претвора во симптоми својствени на хипертензија или атеросклероза, второто најчесто се случува со оваа болест.

Форми на болеста и нивните разлики

Оваа патологија е класифицирана врз основа на причините зошто се развила.

Општо, постојат 3 форми на болеста, тоа се:

• основно;
• средно;
• алиментарен.

Примарната форма е малку проучена, така што денес сè уште не постои начин да се гарантира неговата елиминација. Но, според теоријата на Фредриксон, тој е наследен и може првично да се појави во врска со дефект на гените. Хомозиготна форма е пренесување на синдромот на детето од двајцата родители, хетерозиготно - повредениот ген се пренесува од еден од родителите.

Постојат уште 3 фактори:

• неисправни липопротеини;
• нарушувања на чувствителноста на ткивата;
• неисправна синтеза на транспортните ензими.

Секундарната форма на хиперхолестеролемија се јавува веќе со одредени нарушувања и патологии во организмот, може да вклучуваат:

• ендокрини;
• хепатална;
• бубрежна.

Третата форма, алиментарна, се јавува како резултат на неправилен начин на живот, лоши навики и недостаток на спорт.

Причините за тоа може да бидат како што следува:

• пушење
• прекумерна потрошувачка на алкохол;
• редовно консумирање на масна храна;
• наркотични лекови;
• недостаток на физичка активност;
• несакана храна со хемиски адитиви.

Надворешниот тек на секоја форма има слична специфичност, без надворешни манифестации. Дијагнозата може да се направи врз основа на тест на крвта ако нивото на холестерол надминува 5,18 mmol на 1 литар.

Карактеристики на семејна хиперхолестеролемија

Семејната разновидност на патологија започнува уште од раѓање и е придружена во текот на животот. Овој вид на болест се јавува во примарна форма, што е автозомно доминантна, пренесена од еден од родителите (хетерозиготна форма) или од двајцата (хомозиготна).

Во хетерозиготна варијанта, само половина од рецепторите Б Е работат кај пациентот, а фреквенцијата на случаи паѓа на едно лице од 500. Кај таквите луѓе холестеролот во крвта е скоро 2 пати поголем од нормалниот, достигнувајќи од 9 до 12 ммол / литар.

Хетерозиготниот вид на семејна хиперхолестеролемија може да се утврди ако:

• холестерол естери во тетивите, што ги прави значително погусти;
• липиден лак на рожницата (може да не се набудува);
• срцева исхемија (кај мажи по 40 години, кај жени дури подоцна).

Неопходно е да се третира синдромот уште од детството, спроведување на профилакса и следење на диета. Важно е да не заборавите на овие мерки во текот на животот.

Проблемите со срцето започнуваат пред 20-та година, тие не можат да се лекуваат со лек, затоа е неопходна трансплантација на црниот дроб.

Со хомозиготна семејна хиперхолестеролемија нарушувања се забележани не само во регионот на тетивата, туку и на задникот, колената, лактите, па дури и на слузницата на усната шуплина.

Дури имало случаи на срцев удар кај едно и пол годишно бебиња. За третман, се користат методи како што се плазмафереза ​​или плазмосорпција.

Раното појавување на миокарден инфаркт може да зборува за наследна форма на хиперхолестеролемија, додека не се исклучени фактори како што се дебелината и дијабетес мелитус.

Клинички манифестации

Хиперхолестеролемијата е директен пат кон развој на атеросклероза, разликата е само во минливост, што зависи од причината за патологијата.

Со семејна хиперхолестеролемија, липопротеините не успеваат да се комбинираат со холестерол, препраќајќи го на секој специфичен орган.

Исто така, се појавуваат холестерол плаки, тие доведуваат до проблеми како што се:

• кардиоваскуларни компликации;
• проблеми во работата на коронарните артерии;
• нецелосно снабдување со крв на сите делови на телото.

Сето ова води до други болести, но особено е веројатно дека ќе се добие миокарден инфаркт дури и во раното детство. Нивото на холестерол е поврзано со предвидливи болести. Сите групи кои страдаат од хиперхолестеролемија имаат личен степен на ризик за компликации.

Дијагноза на болеста

Невозможно е да се открие висок холестерол без посебни студии и може да нема симптоми кои сигнализираат присуство на таков патолошки синдром.

Најчесто, луѓето учат за нивната дијагноза кога поминуваат лекарски преглед. Во секој случај, треба да одите во болница за да поминете голем број лабораториски тестови.

Овие може да го вклучат следниов стандарден список на анализи:

• информации добиени со интервју со пациентот и неговите поплаки за манифестација на плаки, ксантелазма, итн .;
• физички преглед;
• тест на крвта;
• уринализа;
• премин на липиден профил;
• тест на крвта за имунитет;
• биохемиски тестови на крв;
• генетика анализа.

Сето тоа започнува со дискусија за состојбата со пациентот, тој мора да раскаже за неговите чувства, појавата на нови формации на кожата, колку долго се случило, а исто така и искрено да одговори на голем број прашања на присутните лекар. Сите овие информации ќе играат голема улога и, ако е вистина, полесно ќе се споредат резултатите од анализите со поплаките на пациентот.

На пример, прашањата ќе бидат поврзани со колку долго се појавија ксантоми - такви бели нодули на површините на тетивите. Може да се појават липидни лакови на рожницата, што претставуваат раб околу рожницата на окото, во него се депонира холестерол.

Потоа, започнува појаснување за тоа какви болести претходно имал пациентот и какви имале неговите родители, која е веројатноста за контакт со заразното опкружување, професијата на пациентот.

По физички преглед, можете да добиете поцелосна слика со формациите на телото.

Тест на крвта, тест на урина и биохемиски студии може да помогне да се идентификуваат можни воспалителни фокуси и развој на болести против позадината на патологијата. Биохемијата во крвта ќе помогне да се утврди точната содржина на холестерол, протеини, како и распаѓање на компонентите во крвните клетки, со цел да се разбере како можат да влијаат системите и органите.

Една од најважните студии е липиден профил. Таа е таа што може да помогне во воспоставувањето на развој на атеросклероза, благодарение на проучувањето на липидите (материјал сличен на маснотии).

Липидите се поделени на следниве видови:

• атерогени (масти-како - причина атеросклероза);
• антиатогени (спречување на атеросклероза).

Друга дијагноза бара имунолошка анализа за да се открие нивото на имунитет во протеинските компоненти на крвта. Ова ќе помогне да се докаже или исклучи присуството на инфекции, бидејќи протеинските компоненти на крвта ги уништуваат странските организми, а во отсуство на нивната работа, се активираат странски микроорганизми.

Последната фаза на дијагностицирање бара да се направат тестови од роднини со цел точно да се разбере во каква форма се смета за хиперхолестеролемија и која е улогата на наследност во одреден случај.

Патолошки третман

Хиперхолестеролемијата може да се третира со употреба на специјални лекови, постојат и начини да се намали веројатноста за појава на компликации без никакви лекови.

Терапија со лекови

Следниве лекови припаѓаат на лекови за борба против патологијата:

• Статини (понизок холестерол, го олеснува воспалението, обезбедува заштита на непроменети садови, но може да биде штетен за црниот дроб, така што лекот не е погоден за болести на овој орган);
• Езетимиб (ваквите лекови ја блокираат апсорпцијата на холестерол од страна на клетките, но ефективноста не е особено висока се должи на фактот дека поголемиот дел од холестеролот се создава од самото тело);
• Фибрира (за намалување на триглицериди и истовремено зголемување на липопротеини со висока густина);
• Секундарни (измијте го холестеролот од масни киселини, но минус е дека тие можат да влијаат на сварливоста на пупките за храна и вкус).

Во тешки случаи на болеста, неопходно е да се прочисти крвта, регулирајќи го неговиот состав и својства, за ова се зема надвор од телото.

Видео материјал од д-р Малишева за наследна хиперхолестеролемија:

Како да се нормализира состојбата без лекови?

Не-лекувањето, што пациентот мора да го спроведе по претходна консултација со лекар, исто така игра значајна улога.

Вклучува:

• одржување на тежина на нормално ниво;
• дозиран спорт;
• отфрлање на животински масти;
• откажување од лошите навики.

Постојат народни лекови кои помагаат во борбата против хиперхолестеролемијата, но истите мора да се користат по дискусија со доктор, за да не се повредите повеќе.