Дозирна форма: таблети со мазна облога што содржат метформин 500 или 850 мг.
Составот на лекот Метфогама 500: метформин - 500 мг.
Дополнителни компоненти: пропилен гликол, метилхидроксипропил целулоза, магнезиум стеарат, повидон, полиетилен гликол 6000, натриум гликолат, титаниум диоксид (Е 171), безводен колоиден силикон диоксид, прочистен талк, пченкарен скроб.
Метфогама 850: метформин - 850 мг.
Дополнителни компоненти: метилхидроксипропил целулоза, макрогол 6000, повидон, титаниум диоксид (Е 171), магнезиум стеарат.
Метфогама 500: мазно обложени, биконвексни, тркалезни бели таблети. 30 и 120 парчиња по пакување.
Метфогама 850: мазно обложени, бели триаголник таблети со линија на дефект. Хипогликемичен лек.
Индикации за употреба - дијабетес мелитус не зависен од инсулин, тип 2, не склони кон кетоацидоза (во врска со дебели пациенти).
Контраиндикации
- Кетоацидозата е дијабетична.
- Дијабетична кома, прекома.
- Респираторна и срцева слабост.
- Ividивописни нарушувања на црниот дроб и бубрезите.
- Дехидрирање.
- Млечна ацидоза.
- Носење бебе и доење.
- Акутната форма на миокарден инфаркт.
- Циркулаторно нарушување на мозокот.
- Хроничен алкохолизам и слични состојби што можат да предизвикаат развој на млечна ацидоза.
- Висока чувствителност на компонентите на лекот.
Дозирање и начин на употреба
Дозата на лекот Метфогама 500 е пропишана земајќи го предвид нивото на шеќер во крвта поединечно. Почетната доза е обично 500-1000 mg (1-2 тони) на ден, постепено понатамошно зголемување на дозата е дозволено во зависност од резултатот од третманот.
Дневната доза на Метфогама 500 за одржување е 2-4 таблети. на ден Дозволената дневна доза е 3 g (6 t). Употребата на повисоки дози не помага за подобрување на динамиката на третманот (прегледи на лекарите).
Текот на терапијата со лекови е долг. Метфогама 500 треба да се зема со храна, цело и да се измие со мала количина вода
Дозата на лекот Метфогама 850 е пропишана земајќи го предвид нивото на шеќер во крвта поединечно. Првичната доза е обично 850 mg (1 t) на ден, постепено понатамошно зголемување на дозата е дозволено ако динамиката и прегледите се добри.
Дневната доза на Метфогама 850 за одржување е 1-2 таблети. на ден Дозволената дневна доза е 1700 мг (2 т). Употребата на повисоки дози не ја подобрува динамиката на третманот.
Текот на третманот со Метфогама 850 е долг. Метфогама 850 треба да се зема со храна, да се земе целото и да се измие со мал волумен на вода.
Дневната доза на лекот поголема од 850 мг треба да се подели на 2 дози (наутро и навечер). Кај постари пациенти, препорачаната доза на ден не треба да надминува 850 mg.
Специјални упатства:
Лекот не може да се зема:
- со акутни инфекции;
- со повреди;
- со егзацербација на хронични заболувања од заразно потекло;
- со хируршки заболувања и нивно влошување;
- со назначување на инсулинска терапија.
Не можете да го користите лекот веднаш пред операцијата и 2 дена по нив. Истото важи и за радиолошки и радиолошки прегледи (не 2 дена пред и 2 дена после).
Пожелно е да се користи лекот кај пациенти по калории ограничена диета (помалку од 1000 kcal на ден). Вие не можете да го препишете лекот на лица над 60 години кои користат големи физички напори. Ова го зголемува ризикот од млечна ацидоза.
За време на целиот третман, неопходно е да се следи однесувањето на бубрезите и да се следи нивната состојба. Еднаш на секои шест месеци, особено во присуство на мијалгија, потребно е да се утврди концентрацијата на лактат во плазмата.
Метфогама може да се користи во комбинација со инсулини или сулфонилуреа. Единствената состојба е постојано следење на гликозата во крвта.
Интеракција со други лекови
Можно е да се зголеми хипогликемискиот ефект на метформин кога се препишува во комбинација со:
- б-блокатори;
- циклофосфамид;
- деривати на клофибрат;
- АКЕ инхибитори;
- окситетрациклин;
- Инхибитори на МАО;
- нестероидни антиинфламаторни лекови;
- инсулин;
- акарбоза;
- деривати на сулфонилуреа.
Можно е да се намали хипогликемискиот ефект на метформин кога се препишува во комбинација со:
- диуретици на јамка и тиазид;
- аналози на никотинска киселина;
- тироидни хормони;
- глукагон;
- симпатомиметици;
- адреналин
- орални контрацептиви;
- глукокортикостероиди.
Со истовремена употреба со циметидин, ризикот од млечна ацидоза се зголемува. Ова се објаснува со фактот дека циметидин ја забавува елиминацијата на метформин од телото.
Метформин е во состојба да го ослабне ефектот на антикоагуланси.
Кога се зема со алкохол, постои ризик од развој на млечна ацидоза, овој факт е потврден со прегледи.
Несакани ефекти
Од гастроинтестиналниот тракт:
- дијареја, грчеви во стомакот;
- гадење, повраќање
- вкус на метал во устата;
- губење на апетитот.
Во суштина, сите овие симптоми си одат сами, без никакви промени во дозата. Тежината и зачестеноста на несаканите ефекти од гастроинтестиналниот тракт може да се намалат или исчезнат по зголемување на дозата на метформин.
Од ендокриниот систем (при употреба на несоодветни дози), може да се развие хипогликемија (прегледи на пациенти).
Алергиски манифестации: осип на кожата.
Во ретки случаи, од страната на метаболизмот, што бара прекинување на третманот, млечна ацидоза.
Во некои случаи, хематопоеза - мегалобластична анемија.
Што се заканува на предозирање
Преголема доза на Метфогама е опасна со голема веројатност за развој на млечна ацидоза со фатален исход, прегледите не молчат. Причината за развојот на оваа состојба лежи во акумулацијата на компонентите на лекот поради нарушена функција на бубрезите. Раните симптоми на млечна ацидоза вклучуваат:
- зголемување на телесната температура;
- гадење, повраќање
- колика во абдоменот и мускулите;
- дијареја
во иднина може да се набудува:
- Вртоглавица
- брзо дишење;
- нарушена свест, кома.
Важно! На првите знаци на млечна ацидоза, третманот со лекот треба веднаш да се запре, а пациентот треба да биде хоспитализиран во болница, каде е пропишана анализа за концентрацијата на лактат за да се потврди дијагнозата.
Со развојот на млечна ацидоза, најефикасната мерка за повлекување на лактат е хемодијализа. Заедно со ова, се спроведува и симптоматски третман. Ако метафогамата 850 се користи во комбинација со сулфонилуреа, постои ризик од хипогликемија.
Складирање
Препаратите Metfogamma 850 и Metfogamma 500 е дозволено да се чуваат на t не повисоко од 25 ° C. Рок на траење е 4 години.
Обрнете внимание! Сите информации се наменети само за насоки и се наменети за лекари. Детални информации за лекот се во придружните упатства за употреба во пакетот, а прегледите за тоа може да се најдат на Интернет
