Инсулин H: Времетраење со кратко дејство

Лекот е достапен во две форми. Формата во форма на суспензија за субкутана администрација произведена во шишиња и касети се нарекува Biosulin N.

Втората форма на лекот се нарекува Biosulin P и е раствор произведен во шишиња и касети.

Лекот се користи како хипогликемиски агенс и се користи за лекување на дијабетес.

Фармаколошки својства на лекот

Инсулин Биосулин Н е човечки инсулин кој се синтетизира со употреба на ДНК рекомбинација технологија.

Биосулин Н е инсулин со средно дејство. Ефектот на лекот врз човечкото тело се заснова врз интеракцијата на лекот со специфични рецептори на клеточните мембрани на ткивата зависни од инсулин, што доведува до формирање на комплекс рецептор за инсулин.

Добиениот комплекс ги стимулира меѓуклеточните метаболички процеси. Овие процеси вклучуваат синтеза на целиот комплекс на ензими, како што се:

• хексокиназа;
• пироват киназа;
• гликогенски синтетази, итн.

Лекот обезбедува намалување на нивото на гликоза во телото на лице кое страда од дијабетес мелитус тип 1 со подобрување на процесот на транспортирање во клетки и подобрување на апсорпцијата и асимилацијата на гликозата. Покрај тоа, се подобрени процесите на липогенеза и гликогеногенеза. Biosulin N и Biosulin P ја намалува стапката на производство на гликоза од страна на клетките на црниот дроб.

Времетраењето на дејството на лековите во голема мерка зависи од стапката на апсорпција. Следниве фактори имаат значително влијание врз стапката на апсорпција:

1. Дозата на употребената дрога.
2. Метод на администрација на лекот.
3. Места на администрација на агенс што содржи инсулин.
4. Состојбата на телото на пациентот.

Профилот на дејство за време на поткожното администрирање на лекот е како што следува:

• почетокот на лекот започнува 1-2 часа по инјекцијата;
• максималниот ефект на лекот се забележува 6-12 часа по инјекцијата;
• времетраењето на лекот е од 18 до 24 часа.

Комплетноста на апсорпција на лекот и брзината на изложеност на организмот во голема мерка зависи од областа на инјекцијата, дозата и концентрацијата на активната компонента во составот на лекот. Распределбата на лекот во организмот е нерамна. Пенетрација на лекот преку плацентарната бариера не се јавува, а лекот не е во можност да навлезе во мајчиното млеко.

Уништувањето на администрираниот агенс се врши со инсулинза главно во клетките на црниот дроб и бубрезите. Излезот на производи за уништување го вршат бубрезите.

Систем на екскреција од телото отстранува околу 30-80%.

Индикации, контраиндикации и несакани ефекти

Индикација за употреба на медицински производ е присуството во телото на пациентот од дијабетес мелитус тип 1.

Лекот се користи за дијабетес мелитус тип 2, кој е во фаза на отпорност на хипогликемични лекови земени орално, во фаза на делумна отпорност на орални лекови кога се користи во комплексна терапија, како и за време на развој на меѓусебни заболувања на дијабетес мелитус тип 2.

Главните контраиндикации за употреба се присуството на зголемена индивидуална чувствителност на инсулин или друга компонента што е дел од медицинскиот уред и развој на знаци на пациентот со хипогликемиска состојба.

Појавата на несакани ефекти од употреба на медицински производ е поврзана со влијанието на второто врз процесите на метаболизмот на јаглени хидрати.

Главните несакани ефекти што се појавуваат во телото на пациентот при употреба на лекот се следниве:

1. Развојот во телото на хипогликемична состојба, што се манифестира во појава на бледило на кожата, зголемено потење, зголемено отчукување на срцето и појава на силно чувство на глад. Покрај тоа, се појавува возбуда на нервниот систем и парестезија во устата, покрај тоа, се појавува силна болка. Тешка хипогликемија може да доведе до смрт.
2. Алергиските реакции при употреба на лекот се појавуваат многу ретко и најчесто се јавуваат во форма на осип на кожата, развој на едемот на Квинке и во многу ретки ситуации се развива анафилактичен шок.
3. Како локални несакани реакции, се појавуваат хиперемија, оток и чешање во областа на инјектирање. Со продолжена употреба на лекот, можен е развој на липодистрофија во областа на инјектирање.

Дополнително, појава на едем и грешки на рефракција. Најчесто, последните индицирани несакани ефекти се јавуваат во почетната фаза на терапијата.

Упатства за употреба на лекот

Лекот е средство за поткожно администрирање. Количината на потребниот лек за инјекции треба да го пресмета лекарот што присуствува.

Само ендокринолог може да ја пресмета дозата, од кого се бара да ја земе предвид индивидуалната состојба на телото и резултатите од тестовите и прегледите на пациентот. Дозата што се користи за третман треба да го земе предвид нивото на гликоза во телото на пациентот. Најчесто, лекот се користи во доза од 0,5 до 1 IU / кг телесна тежина на пациентот.

Температурата на средството што се користи за внесување во телото треба да биде собна температура.

Пресметаната доза на лекот треба да се администрира во пределот на бутот. Покрај тоа, лекот може да се администрира субкутано во регионот на предниот абдоминален ид, задникот или во регионот каде што се наоѓа делтоидниот мускул.

За да се спречи липодистрофија кај дијабетес мелитус, неопходно е да се смени местото на инјектирање.

Биосулин Н може да се користи и како независна алатка за време на инсулинска терапија и како компонента во комплексната терапија во врска со Биосулин П, што е инсулин со кратко дејство.

Лекот не треба да се користи за третман ако, по тресењето, суспензијата не се здобива со бела нијанса и не стане рамномерно облачно.

Во случај на употреба на овој лек, треба да се изврши постојано следење на нивото на гликоза во плазмата.

Причините за развој на хипогликемиска состојба во телото на пациентот може да бидат, покрај предозирање, следниве причини:

• замена на лекови;
• прекршување на распоредот за јадење;
• појава на повраќање;
• појава на дијареја;
• одредба на телото на пациентот за зголемена физичка активност;
• заболувања кои влијаат на потребата на организмот за инсулин;
• промена на областа за инјектирање;
• интеракција со други лекови.

Со првичното назначување на инсулин, управувањето со возилото не треба да се спроведува, бидејќи постои голема веројатност за намалување на реакцијата на човекот и намалување на визуелната острина.

Услови за чување, цена и аналози на лекот

Лекот треба да се чува на место заштитено од светлина, на температура од 2 до 8 степени Целзиусови. Забрането е замрзнување на медицински уред.

Отворено и користено шише со медицински уред треба да се чува на температури во опсег од 15 до 25 Целзиусови степени. Во инструкциите за употреба на инсулин се наведува дека рокот на траење на лекот е шест месеци. При употреба на лекот во кертриџ, рокот на употреба на користениот кертриџ не треба да надминува 4 недели.

Лекот треба да се чува на место што е недостапно за децата.

Рок на употреба на спакуван медицински уред е 2 години. По овој период, медицински уред не треба да се користи за време на терапија со инсулин.

Лекот се дистрибуира во аптеките строго со рецепт.

Според пациентите кои користеле ваков вид на инсулин, тоа е ефикасно средство за контролирање на нивото на шеќер во телото на пациент со дијабетес.

Аналози на лекот се:

1. Гансулин Н.
2. Инсуран Н.П.
3. Хумулин Н.П.
4. Хумодар.
5. Ринсулин НПХ.

Цената на едно шише во Русија е во просек 500-510 рубли, а 5 касети со волумен од 3 мл секоја има цена во опсег од 1046-1158 рубли.

Видеото во оваа статија зборува за дејството и карактеристиките на инсулинот.