Фосфат дијабетес кај деца: причини и симптоми

Pin
Send
Share
Send

Концептот на дијабетес е скоро секогаш поврзан со шеќер и гликоза. Но, во реалноста, дијабетесот може да биде различен и да не е поврзан со работата на панкреасот. Постојат околу десетина видови на дијабетес во кои гликозата има оптимална содржина во крвта.

Што е фосфат дијабетес. Дали обичен дијабетес

Всушност, дијабетесот е генерализиран концепт на група на болести на органи обединети со идентични симптоми.

Може да биде бубрежен дијабетес инсипидус, обичен дијабетес или фосфат дијабетес. Групата е обединета со уште два фактори:

  • метаболичко нарушување
  • неизлечивост на болеста.

Сега рекламирањето ветува магични лекови за овие заболувања, гарантира целосно заздравување. Но, ова не може да се верува, бидејќи е невозможно да се вратат целосно метаболичките процеси.

Фосфатниот дијабетес е сериозна болест предизвикана од метаболички нарушувања на витамин Д и фосфати. Со оваа болест, калциумот не се апсорбира, фосфатот не останува во крвта.
Фосфатниот дијабетес има карактеристика: наследност.
За разлика од дијабетес мелитус, во повеќето случаи децата наследуваат фосфат дијабетес од нивните родители. Оваа болест е опасна, тешка, ниту може целосно да се промени, ниту пак може да се спречи неговата активност. Ризикот од наследство зависи од чијшто промена е присутен хромозом. Ако зборуваме за таткото, тогаш болеста ќе се пренесе на ќерката недвосмислено. Ако ова е мајчински хромозом, тогаш постои шанса од 50% дека ќе му се пренесе на дете од кој било пол.

Во повеќето случаи, оваа болест е детство, ретко се манифестира кај возрасни. Сепак, постојат случаи на исклучоци ако историјата на тумори на ткиво кај возрасни.

Симптоми на болеста и причините

Причината за оваа болест е метаболички нарушувања. Во раните години, на бебето му треба голема количина калциум, фосфати за да „изгради“ коски и да го зајакне скелетот. Само фосфатите имаат акутен проблем, бидејќи тие брзо се мијат со урина. Кај болно дете, нивото на фосфат во урината е неколку пати повисоко од нормалното. Болеста и нејзиниот развој се комплицирани со акутен недостаток на витамин Д.

Првата симптоматологија се манифестира кај бебиња од една до две години. Само во времето кога бебето веќе требаше да се развие доволно за да застане на нозе. Веќе е кажано дека дијабетесот има слични симптоми:

  • бавен раст на детето;
  • Појавување „пијан“;
  • мускулна слабост;
  • искривување на нозете во форма на буквата О.

Тука треба да отстапувате од знаците на болеста и да кажете дека закривеноста на нозете не мора да означува присуство на рахитис. Нозете на бебето може да не бидат доволно силни ако бебето се развие доцна. Подоцна развојот не е секогаш дефект или аномалија, понекогаш бебето ја надминува својата нормална тежина толку многу што нозете едноставно се наведнуваат под сопствената тежина. Тоа е тежина што може да ја инхибира можноста да ги преземе првите чекори, а не болеста. Затоа, родителите не треба веднаш да паничат и да се сомневаат во фосфат дијабетес.

Но, ако тој плаче кога се обидува да го постави бебето на нозе, тогаш ова е итен показател за посета на лекар.
Со таква болест, бебето доживува болка, според тоа, е каприциозно и не сака да се потпира на екстремитетите. Текот на болеста е многу акутен само кај новороденчиња, бидејќи нивното тело бара голема содржина на апсорбиран калциум и фосфати. И за возрасни, мал дел од овие супстанции се доста, бидејќи тие веќе не растат.

Дијагноза на болеста

Дијагноза на фосфат дијабетес започнува со клиничка студија на урина и неговата содржина на фосфат. Кај болно дете, бројот ќе биде значително зголемен, што избегнува грешки во дијагнозата. За поточни податоци, потребен е рентген и биохемиски тест на крвта.

Биохемијата кај болни деца е далеку од нормална, индикаторите се светли и нема да дозволат да се збуни фосфатниот дијабетес. Но, ова е доволно ако самите родители знаат дека се носители на заболен хромозом. Во некои случаи, потребни се анализи и клинички податоци на самите родители.

Како да се третираат дијабетес со фосфат

Невозможно е целосно да се излечи болеста. Можно е само со помош на лекови и соодветна исхрана да се обезбеди "испорака" на фосфат и витамин Д како главна. Ова се постигнува со препишување, на пример, оксидивитис и исхрана со голема количина на фосфор. Сепак, последиците од болеста не можат да се отстранат. Закривеноста на 'рбетот или екстремитетите останува до крајот на животот.

На пациентите им се дава посебна исхрана и вештачки администриран витамин Д. Во исто време, потребно е постојано следење на индикаторите. За потешки лезии на коските може да биде индицирана операција за присилување на екстремитетите.

Корекција на нивото на фосфат и постојаното додавање на витамин Д ни овозможуваат да зборуваме за позитивна прогноза за болните деца. Главната работа е да ги видите отстапувањата на време и да се консултирате со лекар.
Можете да изберете и закажете состанок со педијатар и ендокринолог во моментов:

Pin
Send
Share
Send